歐盟醫療體外診斷器械條例IVDR(EU)2017/746要求,中/高風險的體外診斷醫療器械(List B,List C和List D)投放歐盟市場前,都需先獲得CE認證。GXSES作為專業咨詢機構,可為您獲得CE證書提供高效服務。
歐盟醫療體外診斷器械條例IVDR(EU)2017/746要求,中/高風險的體外診斷醫療器械(List B,List C和List D)投放歐盟市場前,都需先獲得CE認證。GXSES作為專業咨詢機構,可為您獲得CE證書提供高效咨詢服務。制造商還可以在審核之前,接受GXSES提供的法規培訓服務。
一、行業標準類
1. ISO13485
2. MDSAP審核
3. 歐盟體外診斷器械條例
二、培訓類
1. ISO13485醫療器械質量管理體系內審員
2. ISO13485醫療器械質量管理體系標準講解
3. ISO14971醫療器械風險管理
4. 醫療器械過程確認
立即咨詢獲取專家一對一專業服務18802618092 耿先生